為準(zhǔn)確理解醫(yī)療器械注冊相關(guān)要求,，進(jìn)一步提升醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)申報注冊能力,，7月13日，省審評中心主任杜宇,，省藥監(jiān)局第三分局局長胡萬國率隊到瀘縣開展食品藥品審查評價及安全監(jiān)測中心園區(qū)大巡講,?？h委常委、副縣長葉爽,，縣政協(xié)副主席薛穎陪同,。

培訓(xùn)會上，省食品藥品審查評價及安全監(jiān)測中心醫(yī)療器械審查一科,、二科審評員分別結(jié)合有源,、無源醫(yī)療器械產(chǎn)品申報資料要求、體外診斷試劑注冊申報資料要求和醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求等方面作了詳細(xì)講解,，并針對企業(yè)問題作出現(xiàn)場解答等方面作了詳細(xì)解答,。

參會企業(yè)代表紛紛表示，通過省審評中心專家的耐心仔細(xì)講解和解答,，對產(chǎn)品申報資料準(zhǔn)備,、體系要求等方面有了更深刻的理解和準(zhǔn)確的把握。

會議當(dāng)天,，杜宇,、胡萬國一行還先后來到醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園維思達(dá)、科瑞德等企業(yè),，了解企業(yè)基本情況,，針對企業(yè)產(chǎn)品注冊申報存在困難進(jìn)行現(xiàn)場指導(dǎo)。